inmunológico pueden ayudar con el diagnóstico. Ellos le revisan el sistema
inmunológico al bebé, toman el historial médico familiar, hacen un examen físico
y un análisis de sangre. Como la SCID es un problema genético, ésta se puede
encontrar en varios miembros de la misma familia. El historial familiar de SCID
podría alertar a los doctores a un diagnóstico antes de que el bebé desarrolle
síntomas. Sin embargo, el bebé podría tener SCID aun cuando nadie en su familia
tenga SCID.
Los resultados de los análisis de sangre pueden mostrar si el sistema
inmunológico del bebé no funciona correctamente. El diagnóstico temprano es
importante porque el tratamiento es más efectivo en los primeros 3 meses de
vida. Los recién nacidos con SCID pueden tener un sistema inmunológico sano
si reciben cuidado muy al principio de su vida. Cuando no hay historial familiar de
SCID, con frecuencia no se diagnostica a los niños hasta los 6 meses de edad o
más.
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